Alexion Pharmaceuticals könnte heute die Korrekturbewegung beenden Alexion hat heute früh vermeldet, dass die FDA die Zulassung von ALXN1210, dem lang wirksamen C5-Komplementinhibitor des Unternehmens, zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, zur Überprüfung genehmigt hat. Die Anwendung wird durch umfassende Daten aus zwei rigorosen Phase-3-Studien unterstützt....